Studi menunjukkan bahwa mekanisme ACE-031 mungkin melibatkan penargetan beberapa regulator negatif pertumbuhan otot rangka. Sementara myostatin dianggap sebagai regulator negatif, anggota lain dari superfamili transforming growth factor- (TGF- ), seperti activin A, bone morphogenetic protein-2 (BMP-2), dan BMP-7, mungkin juga berperan dalam menghambat perkembangan otot dan sintesis protein.
Penelitian telah menunjukkan bahwa pemberian bentuk larut dari reseptor aktivin tipe IIB (ActRIIB), yang merupakan reseptor yang ditargetkan oleh ACE-031, mungkin dapat meningkatkan massa otot secara lebih efektif daripada antibodi penetral spesifik miostatin. Lebih jauh, pada tikus yang kekurangan miostatin, peningkatan massa otot tambahan dapat terjadi ketika ActRIIB yang larut diberikan.
Berdasarkan hal ini, diusulkan bahwa dengan menargetkan beberapa regulator negatif otot rangka, seperti myostatin, activin A, dan mungkin anggota keluarga TGF- lainnya, ACE-031 atau agen serupa mungkin memiliki dampak yang lebih signifikan dalam merangsang pertumbuhan otot pada model uji yang dipengaruhi oleh kehilangan otot dan kondisi degeneratif.(1)
